1、抑制可能导致机体癌变的各种化学致癌物质。
在一项研究中，20只五周大的小鼠背部注射致癌物质3-甲基甲基胆蒽。在注射后的第十五天开始，其中的10只小鼠每天服用0.2mg的D组分，持续15天，而另外十只小鼠接受生理盐水作为对照，30天后，实验组中小鼠的患癌率只有30.7%，而对照组高达93.2%。
2、激活巨噬细胞和NK细胞
D组分能够激活巨噬细胞、自然杀伤细胞以及其他攻击肿瘤的T细胞，对抗击癌症和感染有着重要的作用。
1987年在《癌症研究》杂志上，来自日本Yamagata大学医学院病理学的研究人员发现：D组分和巨噬细胞表面的受体结合时，能激活细胞内遗传物质，释放强大的抗肿瘤复合物。
3、诱导抗癌细胞因子释放
D组分可通过刺激机体产生肿瘤抑制因子。它们包括
肿瘤坏死因子：一种抗血管生成因子，它可以通过阻止肿瘤新生血管的形成，从而阻断肿瘤的营养抑制肿瘤的生长。
干扰素-α/β：它能干扰病变的发展。同时也可以激活巨噬细胞。
白介素-12（IL-12）：能刺激激活自然杀伤细胞，攻击癌细胞和病变细胞
4、抑制癌新生血管发生，阻止癌转移
在2001年，10月30号的《癌症快讯》（Cancer letters）上，有报道：D组分除了增强免疫活性，抑制癌转移和诱导癌细胞凋亡，灰树花D组分可抑制血浆血管内皮生长因子VEGF的活性度，从而抑制肿瘤新血管的生成，阻止癌转移灶生成。
5、诱导癌细胞凋亡
研究发现，灰树花D组分能通过诱导癌细胞程序性死亡即凋亡。
在一篇美国FDA认可的关于前列腺癌和乳腺癌患者的临床研究报告中，阐述了D组分在前列腺癌治疗中的作用：
l降低前列腺特异性抗原（PSA）。
l改善骨转移患者的生活质量。
l保持自然杀伤细胞和淋巴细胞最佳活性。
l可能诱发肿瘤细胞凋亡。
6、调节体内正常的免疫功能
研究表明，灰树花对癌细胞引起的体内免疫抑制和放化疗对机体的免疫损害都有显著的调节作用。
例如：PSA是前列腺组织分泌的一种蛋白，血中浓度的上升往往预示着前列腺的增大或癌变。由美国FDA批准临床研究的数据显示，灰树花D组分可以降低前列腺癌患者的特异性抗原PSA的水平，维持他们免疫系统功能的正常，从而提高肿瘤的临床治愈率。
